cDNA ライブラリー

トランスクリプトーム研究の第一歩です
すべての細胞や組織では、転写情報が異なっており、今後ゲノム配列からたくさんの情報が解明されることでしょう。興味のある転写情報の解析への一番の近道は、さまざまなRNAからcDNAライブラリーを作製することです。

ダナフォーム独自の完全長cDNAライブラリー作製技術とクローニング技術は、転写情報解析などの解明に大いに貢献できると考えています。完全長cDNAクローンとその配列情報は様々な研究の入り口です。

	・	プロテオミクス：完全長cDNAを使って、たんぱく質の機能解析ができます。
	・	遺伝子制御：完全長cDNAから、プロモーターの特定や遺伝子発現の情報を得ることができます。
	・	RNAi：より多くの配列情報が、特異的なRNAi プローブ作製を可能にします。
	・	スプライシング：完全長cDNAだけがトランスクリプトームの正確なエキソンの構成を明らかにします。
	・	ジェノミクス：遺伝子探索とゲノム配列の正確なマッピングには、完全長cDNAが不可欠です。
	・	SNP解析：完全かつ正確な遺伝子アノテーションがSNPの機能解析を可能にします。

お客様の必要に応じた様々な解決法

標準ライブラリー、遺伝子探索のためのノーマライズ化・サブトラクション化ライブラリー、興味あるトランスクリプトを濃縮するためのサブトラクション化ライブラリー、タグ分けされた最大4区分を一つのライブラリーとするプール化ライブラリー等、お客様に最適なライブラリーをお選びいただけます。

高い完全長率はどのような研究にも対応可能です。
低い重複率はcDNAの特徴づけにおける費用削減につながります。
新規遺伝子発見率は研究に新たな展望をもたらします。
様々な発現遺伝子の同定、機能の探索、網羅的cDNAクローンコレクションの構築など、クローニングの目的がいかなるものであっても、ダナフォームのcDNAライブラリー技術は、お客様のご要望に沿ったカスタマイズを可能にします。

ダナフォームのcDNAライブラリー技術を用いて、サブトラクションを行った完全長cDNAライブラリーの作製が可能であり、医学的条件の違いによる特徴付けを行うことも可能です。 加えて、サブトラクション化と同時にノーマライズ化を行うことが可能で、これは2試料のうち、片方の細胞成長速度が非常に早い場合などに有効です。（一例をあげると、形質転換した細胞と非形質転換細胞） 従って、当社のサブトラクション化ライブラリーでは、疾患関連遺伝子のクローニングが可能であり、得られた疾患関連遺伝子を、DNAマイクロアレイ、RT-PCR、ディファレンシャルディスプレイ、又はノーザンブロッティングのような他の手法を用いた発現解析に利用することが可能です。

ダナフォームでは、既に作製したcDNAライブラリーからのサブトラクション技術を開発いたしました。この新たな技術により、ライブラリー作製後にノーマライズ化をすることが可能になりました。

ダナフォームでは、第１鎖合成時に特異的なタグ配列を導入しているため、いくつかのサンプルを含む（例えばステージや組織が違うサンプル）プール化cDNAライブラリーを作製することが可能です。通常、最大４区分までをまとめることが可能です。広範囲のアプリケーションや費用を抑えるための、多区分ライブラリー作製については、ご相談ください。

ダナフォームはcDNAライブラリーについていかなるご要望もお受けいたします。クローンの単離、配列解析サービス、ゲノムやトランスクリプトーム研究におけるパートナーリングなどについて、ご相談ください。